استخلاص المكونات الدوائية الفعالة من عقاقير الإيبوبروفين، والتتراسيكلين، والنابروكسين، والكيتوفان
الكلمات المفتاحية:
الإيبوبروفين، التتراسيكلين، النابروكسين، الكيتوفان، أدويةالملخص
هدفت هذه الدراسة إلى استخلاص المكونات الدوائية الفعالة من عقاقير الإيبوبروفين، والتتراسيكلين، والنابروكسين، والكيتوفان. أُجريت التجارب في مختبرات الجامعة الدولية في قورينا، حيث تم تطبيق مفهوم إعادة تدوير الأدوية من خلال استعادة المكونات الفعالة من الأقراص والكبسولات غير المستخدمة. تضمنت العملية مراحل الاستخلاص من الحالة الصلبة إلى السائلة، والترشيح، والتبلور، وقد استوفت المكونات الدوائية الفعالة المستخلصة المعايير المطلوبة. شملت التجربة سحق 3 أقراص من كل دواء (نابروكسين، إيبوبروفين، تتراسيكلين، كيتوفان) باستخدام الهاون والمدقة، واستخدام 35 مل من المذيبات (الأسيتون، وخلات الإيثيل، وثنائي إيثيل الإيثر) مع 10 مل من الماء المقطر (بنسبة 1:1)، بالإضافة إلى استخدام جهاز تقليب لتعزيز الذوبانية وقمع فصل لإتمام عملية الاستخلاص، تلا ذلك التجفيف في درجة حرارة الغرفة (25 درجة مئوية) لمدة تتراوح بين 7 و10 أيام. تم استخدام أجهزة قياس درجة الانصهار أو الذوبانية للتحقق من هوية العينات النقية، كما استُخدمت المعايرة لتحديد فصل المادة الفعالة. أظهرت النتائج تكون بلورات نقية من الأدوية المذكورة بعد فترة 7-10 أيام، واستُخدمت أجهزة الفصل للتحقق من النقاء. وفي القياسات النهائية، لوحظت تغيرات في قيم محاليل الأدوية عند استخدام المذيبات (الأسيتون، وخلات الإيثيل، وثنائي إيثيل الإيثر)؛ حيث بلغت النسب: للإيبوبروفين (85%، 70%، 75%)، وللتتراسيكلين (51%، 36%، 49%)، وللنابروكسين (80%، 65%، 70%)، وللكيتوفان (79%، 64%، 69%).
المراجع
[1] Glassmeyer, S. T.; Hinchey, E. K.; Boehme, S. E.; Daughton, C. G.;Ruhoy, I. S.; Conerly, O.; Daniels, R. L.; Lauer, L.; McCarthy, M.; Nettesheim, T. G.; et al. Disposal practices for unwanted residential medications in the United States. Environ. Int. 2009, 35, 566−572.
[2] Allen, M. Wasted medicine: America’s other drug problem.(accessed May 28, 2018).
[3] Batt, A. L.; Bruce, I. B.; Aga, D. S. Evaluating the vulnerability of surface waters to antibiotic contamination from varying wastewater treatment plant discharges. Environ. Pollut. 2006, 142, 295−302.
[4] Ashton, D.; Hilton, M.; Thomas, K. V. Investigating the environmental transport of human pharmaceuticals to streams in the United Kingdom. Sci. Total Environ. 2004, 333, 167−184.
[5] McEachran, A. D.; Shea, D.; Bodnar, W.; Nichols, E. G. Pharmaceutical occurrence in groundwater and surface waters in forests land-applied with municipal wastewater. Environ. Toxicol. Chem.2016, 35, 898−905.
[6] Chèvre, N. Pharmaceuticals in surface waters: sources, behavior, ecological risk, and possible solutions. Case study of Lake Geneva, Switzerland. Wiley Interdiscip. Rev.: Water 2014, 1, 69−86.
[7] Deo, R. P. Pharmaceuticals in the surface water of the USA: A Review.
Curr. Environ. Health Rep. 2014, 1, 113−122.
[8] Glassmeyer, S. T.; Furlong, E. T.; Kolpin, D. W.; Cahill, J. D.; Zaugg, S. D.; Werner, S. L.; Meyer, M. T.; Kryak, D. D. Transport of chemical and microbial compounds from known wastewater discharges: Potential for use as indicators of human fecal contamination. Environ. Sci. Technol. 2005, 39, 5157−5169.
[9] Fram, M. S.; Belitz, K. Occurrence and concentrations of pharmaceutical compounds in groundwater used for public
drinkingwatersupply in California. Sci. Total Environ. 2011, 409, 3409−3417
[10] Scheytt, T.; Mersmann, P.; Leidig, M.; Pekdeger, A.; Heberer, T. Transport of pharmaceutically active compounds in saturated laboratory columns. Ground Water 2004, 42, 767−773.
[11] Verstraeten, I. M.; Fetterman, G. S.; Meyer, M. T.; Bullen, T.; Sebree, S. K. Use of tracers and isotopes to evaluate vulnerability of water in domestic wells to septic waste. Groundwater Monit. Rem. 2005,25, 107−117.
[12] Stackelberg, P. E.; Gibs, J.; Furlong, E. T.; Meyer, M. T.; Zaugg, S.D.; Lippincott, R. L. Efficiency of conventional drinking-water treatment processes in removal of pharmaceuticals and other organic b compounds. Sci. Total Environ. 2007, 377, 255−272.
[13] Kümmerer, K. Drugs in the environment: emission of drugs, diagnostic aids and disinfectants into wastewater by hospitals in relationtoi other sources - a review. Chemosphere 2001, 45, 957−969.
[14] Cantrell, L.; Suchard, J. R.; Wu, A.; Gerona, R. R. Stability of active ingredients in long-expired prescription medications. Arch. Intern. Med. 2012, 172, 1685−1687.
[15] Lyon, R. C.; Taylor, J. S.; Porter, D. A.; Prasanna, H. R.; Hussain, A. S. Stability profiles of drug products extended beyond labeled expiration dates. J. Pharm. Sci. 2006, 95, 1549−1560.
[16] Allen, M. That drug expiration date may be more myth than fact. (accessed May 28, 2018).
[17] U.S. Food and Drug Administration. Don’t be tempted to use expired medicines. (accessed Feb 22, 2018)
[18] Hsieh, D. S.; Lindrud, M.; Lu, X.; Zordan, C.; Tang, L.; Davies, M. A process for active pharmaceutical ingredient recovery from tablets using green engineering technology. Org. Process Res. Dev. 2017,
21,1272−1285.
[19] (19) Silva, F. A.; Caban, M.; Stepnowski, P.; Coutinho, J. A. P.; Ventura, S. P. M. Recovery of ibuprofen from pharmaceutical wastes using ionic liquids. Green Chem. 2016, 18, 3749−3757.
[20] Impurities: Guideline for Residual Solvents (ICH Q3C). International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use, 2016.
[21] Chaudhari, S. P.; Patil, P. S. Pharmaceutical excipients: a review. Int. J. Adv. Pharm., Biol. Chem. 2012, 1, 21−34.
[22] Haywood, A.; Glass, B. D. Pharmaceutical excipients − where do we begin? Aust. Prescr. 2011, 34, 112−114.
[23] Aulton, M. Cellulose, Powdered. In Handbook of Pharmaceutical Excipients, 5th ed.; Rowe, R. C., Sheskey, P. J., Owen, S. C., Eds.; Pharmaceutical Press: London, 2005; pp 136−138.
[24] Edge, S.; Kibbe, A.; Kussendrager, K. Lactose, Monohydrate. In Handbook of Pharmaceutical Excipients, 5th ed.; Rowe, R. C., Sheskey, P.J., Owen, S. C., Eds.; Pharmaceutical Press: London, 2005; pp 389−395.
[25] Galichet, L. Starch. In Handbook of Pharmaceutical Excipients, 5thed.; Rowe, R. C., Sheskey, P. J., Owen, S. C., Eds.; Pharmaceutical Press: London, 2005; pp 725−730.
[26] Allen, L.; Luner, P. Magnesium Stearate. In Handbook of Pharmaceutical Excipients, 5th ed.; Rowe, R. C., Sheskey, P. J., Owen,
S.C., Eds.; Pharmaceutical Press: London, 2005; pp 430−433.
[27] Harwood, R. Hydroxypropyl Cellulose. In Handbook of Pharmaceutical Excipients, 5th ed.; Rowe, R. C., Sheskey, P. J., Owen, S. C., Eds.; Pharmaceutical Press: London, 2005; pp 336−340.
[28] Kibbe, A. Ascorbic Acid. In Handbook of Pharmaceutical Excipients, 5th ed.; Rowe, R. C., Sheskey, P. J., Owen, S. C., Eds.; Pharmaceutical Press: London, 2005; pp 48−50.
[29] Guest, R. Butylated Hydroxyanisole. In Handbook of Pharmaceutical Excipients, 5th ed.; Rowe, R. C., Sheskey, P. J., Owen, S. C., Eds.; Pharmaceutical Press: London, 2005; pp 79−80.
[30] Lee, T.; Kuo, C. S.; Chen, Y. H. Solubility, polymorphism, crystallinity, and crystal habit of acetaminophen and ibuprofen by initial-solvent screening. Pharm. Technol. 2006, 30, 72−87.
[31] Sarkar, N. Thermal gelation properties of methyl and hydroxypropyl methylcellulose. J. Appl. Polym. Sci. 1979, 24, 1073−1087.
[32] Loftin, K. A.; Adams, C. D.; Meyer, M. T.; Surampalli, R. Effects of ionic strength, temperature, and pH on degradation of selected antibiotics. J. Environ. Qual. 2008, 37, 378−386.
[33] T. H. Hoang, R. Sharma, D. Susanto and others. Microwave-assisted extraction of active pharmaceutical ingredient from solid dosage forms. Volume 1156, Issues 1–2, 13 July 2007, Pages 149-153. Journal of chromatography.
[34] Zihan Rahman Khan1, Fatema Moni1 and others. Isolation of Bulk Amount of Piperine as Active Pharmaceutical Ingredient (API) from Black Pepper and White Pepper (Piper nigrum L.). Vol.8 No.7, July 2017.sintific research of Pharmacology & Pharmacy.
[35] S. G. Hiriyanna; K. Basavaiah. Isolation and characterization of process related impurities in anastrozole active pharmaceutical ingredient. 19 (3) 2008. J. Braz. Chem. Soc .https://doi.org/10.1590/S0103-50532008000300005
