فصل وتحليل وقياسات التوصيل الكهربائي للمكون الصيدلاني الفعال في النابروكسين

الملخص

استُخدم دواء نابروكسين، وهو مضاد التهاب غير ستيرويدي من فئة حمض البروبيونيك، لعلاج الألم. هدفت هذه الدراسة إلى تحديد طريقة فصل مناسبة للمكون الدوائي الفعال من الأقراص الصلبة، مع الحفاظ على البيئة من خلال فصل المادة الفعالة عن الأدوية منتهية الصلاحية، واكتشاف تأثير ضوء الشمس على المادة الفعالة، وتحديد درجة حموضة المادة الفعالة ورسم منحنى لها، وقياس تركيز الدواء الفعال (EC) وتركيزه (PPM). في التجربة، استُخدمت مدقة وهاون لسحق 5 أقراص من نابروكسين، ثم استُخدم 50 مل من الإيثر و50 مل من الماء المقطر (بنسبة 1:1) كمذيب، مع استخدام محرك تقليب لتعزيز الذوبان وقمع فصل لعملية الاستخلاص، ثم جُففت الأقراص في درجة حرارة الغرفة (25 درجة مئوية) لمدة أربعة أيام. استُخدم جهاز قياس نقطة الانصهار لتأكيد هوية عينة النابروكسين النقية، واستُخدمت معايرة الحمض والقاعدة لتحديد تركيز حموضتها. قُيست الموصلية الكهربائية (EC) ونسبة الأجزاء في المليون (PPM) ودرجة الحموضة (pH) باستخدام جهاز قياس درجة الحموضة (Adwa PH meter) وجهاز اختبار الموصلية الكهربائية والمواد الصلبة الذائبة ودرجة الحرارة المحمول المقاوم للماء (AD31). بدأ القياس بإذابة 100 ملغ من مسحوق النابروكسين البلوري في 50 مل من الإيثانول و50 مل من الماء المقطر، ثم أُضيف حجم معلوم من هيدروكسيد الصوديوم (4 مل). كُررت القياسات ثماني مرات، مع إضافة 4 مل من هيدروكسيد الصوديوم و100 ملغ من مسحوق النابروكسين في كل مرة. بعد ذلك، أُجري القياس الأخير بعد تعريض العينة لمصباح الأشعة فوق البنفسجية، باستخدام 100 ملغ من مسحوق النابروكسين المذاب في 50 مل من الإيثانول و50 مل من الماء المقطر، مع إضافة 4 مل من هيدروكسيد الصوديوم. أظهرت النتائج تكوّن بلورات من النابروكسين النقي بعد أربعة أيام. وللتأكد من نقائه، استُخدم جهاز قياس نقطة الانصهار، حيث بدأت العينة بالانصهار عند درجة حرارة معينة. كما هو موضح في الجدول 152، لوحظ ارتفاع ملحوظ في قيم التوصيل الكهربائي (EC) وجزء في المليون (PPM) ودرجة الحموضة (pH)، وهي قيم تتناسب طرديًا مع الوزن نتيجة تفاعل المجموعة الحمضية في النابروكسين (COOH) مع هيدروكسيد الصوديوم (NaOH). تم تحديد العلاقة بين الوزن والتركيز، ورُسم منحنى يوضح زيادة التركيز مع كل زيادة في الوزن، مما يؤدي إلى زيادة التوصيل الكهربائي للدواء. بعد ذلك، تم تحديد درجة الحموضة (pH) ورُسم منحنى من خلال معايرة الحمض والقاعدة. في القياس الأخير، لوحظ تغير في قيم التوصيل الكهربائي (EC) وإجمالي المواد الصلبة الذائبة (TDS) ودرجة الحموضة (pH) لمحلول الدواء بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية لمدة ست ساعات، وذلك نتيجة تكسر جزيئات ملح الدواء. تُعتبر هذه الطريقة المقترحة هنا بسيطة وغير مكلفة ومقبولة، وتلبي الأهداف المطلوبة.