فصل وتحليل وقياسات التوصيل الكهربائي للمكون الصيدلاني الفعال للإيبوبروفين
الكلمات المفتاحية:
إيبوبروفين، المكون الدوائي الفعال، قياسات التوصيل الكهربائي، الفصل، التحليلالملخص
أُجريت هذه الدراسة لتحقيق الأهداف التالية: تحديد طريقة فصل مناسبة للمادة الفعالة من أقراص الإيبوبروفين، والحفاظ على البيئة بفصل المادة الفعالة عن الدواء منتهي الصلاحية واستخدامها لأغراض أخرى، واكتشاف تأثير ضوء الشمس على المادة الفعالة بتعريضها للأشعة فوق البنفسجية، وتحديد درجة حموضة المادة الفعالة، ورسم منحنى العلاقة، وقياس الموصلية الكهربائية ونسبة الأملاح. الدواء المستخدم في هذه الدراسة هو الإيبوبروفين، وهو مشتق من حمض البروبيونيك، ومضاد التهاب غير ستيرويدي يُستخدم لعلاج الألم والحمى والالتهابات، بما في ذلك آلام الدورة الشهرية والصداع النصفي والتهاب المفاصل الروماتويدي. كما يُستخدم لسد القناة الشريانية المفتوحة لدى الأطفال الخدج. يُؤخذ عن طريق الفم أو الوريد، ويبدأ مفعوله خلال ساعة. تم استخدام مدقة وهاون لسحق (10) أقراص من الإيبوبروفين، ثم تم استخدام 50 مل من الإيثر و50 مل من الماء المقطر (1:1) كمذيب، ومحرك لتحسين الذوبان وقمع فصل لعملية الاستخلاص، ثم تم تجفيفها في درجة حرارة الغرفة 25 درجة مئوية لمدة خمسة أيام. تم استخدام جهاز قياس نقطة الانصهار لتأكيد هوية عينة الإيبوبروفين النقية، ومعايرة الحمض والقاعدة لتحديد تركيز حموضتها. تم قياس التوصيل الكهربائي (EC) ودرجة الحموضة (pH) وجزء في المليون (PPM) باستخدام جهاز قياس درجة الحموضة (Adwa PH meter، AD31 Waterproof Conductivity-TDS-TEMP Pocket Testers). بدأ القياس بإذابة 100 ملغ من مسحوق الإيبوبروفين البلوري في 50 مل من الإيثانول و50 مل من الماء المقطر، ثم أُضيف حجم معلوم من هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) مقداره 4.8 مل (للاطلاع على الحجم الدقيق المطلوب، انظر الصفحة رقم...). تكررت هذه العملية ثماني مرات، مع إضافة 4.8 مل من هيدروكسيد الصوديوم و100 ملغ من مسحوق الإيبوبروفين في كل مرة. بعد ذلك، تم إجراء القياس التالي بعد تعريض العينة لمصباح الأشعة فوق البنفسجية، باستخدام 100 ملغ من مسحوق الإيبوبروفين المذاب في 50 مل من الإيثانول و50 مل من الماء المقطر، مع إضافة 4 مل من هيدروكسيد الصوديوم. أظهرت النتائج تكوّن بلورات من الإيبوبروفين النقي بعد خمسة أيام. وللتأكد من نقاء العينة، تم استخدام جهاز قياس نقطة الانصهار، حيث بدأت العينة بالانصهار. عند درجة حرارة 77 درجة مئوية كما هو موضح، لوحظ ارتفاع ملحوظ في قيم EC وPPM وpH، يتناسب طرديًا مع الوزن نتيجة تفاعل المجموعة الحمضية في الإيبوبروفين (COOH) مع هيدروكسيد الصوديوم (NaOH). تم استخدام قانون ومنحنى لتحديد العلاقة بين الوزن والتركيز، وتم تحديد قيمة pH ورسم المنحنى من خلال معايرة الحمض والقاعدة. تغيرت قيم EC وPPM وpH في محلول الدواء بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية لمدة ست ساعات نتيجة تكسر جزيئات ملح الدواء. هذه الطريقة المقترحة هنا بسيطة وغير مكلفة ومقبولة، وتلبي الأهداف المطلوبة.
التنزيلات
منشور
إصدار
القسم
الرخصة
الحقوق الفكرية (c) 2025 Authors retain copyright and grant Qurina Scientific Journal the right of first publication.
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
